1989年厦门新创科技有限公司成立。

　 1993年6月获得厦门市政府授予的“厦门市外商投资先进技术企业”荣誉称号。

　 1998年10月通过CQC厦门评审中心和挪威船级社（DNV）ISO9001质量管理体系认证，

　 成为中国诊断试剂行业首家获得ISO证书的企业。

　 1998年11月获得“厦门市高新技术企业”荣誉称号。

　 1999年被中国外商投资协会评为“1998年度外商投资双优企业”。

　 2001年占地三万平米的GMP海沧新厂房建成投产，为企业国际化发展打下坚实基础。

　 1997年以来到2001年连续五年荣获“AAA级资信企业”。

　 2002年，厦门新创科技有限公司更名为英科新创（厦门）科技有限公司。

　 2002年8月，英科新创通过GMP认证。

　 2003年4月，英科新创荣获2002年度厦门市技术进步工业企业。

　 1989年国内首家引进酶标干包被技术。推出乙肝两对半干包被酶联试剂，带动国内乙肝诊

　 断技术和检验水平发展；其中表抗试剂独家连续三年获得卫生部颁发的“A”级产品证书。

　 1992年推出早早孕胶体金诊断试纸，并首家在国内大规模推广使用，促进了国内早孕检测

　 水平的发展，同时引进了家庭自检的概念。

　 1993年开发出“丙型肝炎抗体诊断试剂”。

　 1994年国内首家推出具有领先技术的“TRUST法”梅毒诊断试剂盒，提高了梅毒检测的灵敏

　 度和特异性。
　 1995年首批获得艾滋病诊断试剂生产文号，产品广泛用于献血员血液筛选和临床检测。

　 1999年国内独家获得“乙肝表面抗原全血胶体金检测试纸条”新药证书及生产文号，有效促

　 进了公民义务献血制度的建立和发展。

　 2000年9月首批获得国家“双抗原夹心法艾滋病抗体酶免诊断试剂盒”生产文号，引领市场，

　 促进国内HIV酶免诊断试剂的更新换代。

　 2001年，国内首批推出双抗原夹心法梅毒螺旋体抗体酶联免疫检测试剂。

　 2003年，英科新创丙肝HCV酶免诊断试剂有效期延长到9个月的申报获得SFDA的批准。

　 2003年，英科新创最新推出瘦肉精酶联免疫诊断试剂进军兽药残留诊断行业。